如何測定溶液表面張力？

在確定液體和溶液表面張力的四種常用方法（環(huán)法、板法、懸滴法和氣泡壓力法）中，值得注意的是能力和局限性的一些差異。特別是，因為這些方法中使用廣泛的，在歷史上，一直是環(huán)法。而且，對于某些表面活性劑溶液，它也是迄今為止最有限和最容易被潛在錯誤甚至錯誤的表面張力讀數(shù)所困擾的。這是工業(yè)表面科學中的一個常見問題。因此，本文的目的是描述這些方法，并指出環(huán)法張力測量可能存在的缺陷。

鉑金環(huán)法

環(huán)法存在三個主要問題，這使其成為測量精確表面張力的不太好的選擇，特別是在基于表面活性劑的溶液中，其中表面活性劑擴散到新形成的表面的速度特別慢，尤其是對于大分子而言表面活性劑、兩性表面活性劑和含氟表面活性劑。

1. 最重要的是，環(huán)法本身的設(shè)計目的是在測量表面張力的過程中保持表面處于非平衡狀態(tài)。環(huán)被拉過表面以進行測量（或者在當今可用的高端張力計中，環(huán)在測量過程中至少會膨脹和收縮表面——尋找液體彎月面的最大力）。因此，表面張力的測量實際上是在處于非平衡狀態(tài)的表面上進行的。如果您測量的是純液體，這與表面張力的測量無關(guān)。因為對于純液體，表面張力始終相同。

然而，在表面活性劑溶液中，其中表面張力取決于表面活性劑的存在和取向，在測量過程中使表面處于膨脹狀態(tài)可以使測量的表面張力產(chǎn)生巨大差異。

舉個例子，看看下面的數(shù)據(jù)，所有數(shù)據(jù)都是用一個盡可能接近真實和圓形的 DuNouy 環(huán)進行的，并使用了必要的 Harkins 和 Jordan 校正因子，用于不是由于表面張力而被困在環(huán)下的液體質(zhì)量（兩個其他問題我們將很快討論）。這些表面張力測量值之間的先進區(qū)別是環(huán)被拉過表面的速度——如前所述。

請注意，在表面活性劑溶液的情況下，測量的表面張力隨著環(huán)拉穿速率的變化而變化，但在純液體的情況下則不然。這種表面活性劑溶液的實際平衡表面張力為 30.12 mN/m——我們很快就確定了。但是，不管怎樣，這就是使用環(huán)法進行平衡表面張力測量的欺騙性。

大多數(shù)人使用純液體（通常是水）來證明他們對未知溶液進行的表面張力測量是準確的。然后，他們會忽略（或無法真正控制，在手動環(huán)張力計的情況下）環(huán)拉穿的速率。

然而，在表面活性劑體系中，真正的平衡表面張力取決于表面活性劑分子在表面上的吸附和定向方式。這需要時間，如果在表面張力測量期間表面被拉伸（創(chuàng)建更多表面），則不會真正發(fā)生。通過降低環(huán)通過表面的拉動速度，可以在一定程度上最小化這個問題。然而，真正的平衡張力從未通過環(huán)法測量。測得的表面張力總是略高于平衡狀態(tài)——高于多少取決于拉穿速率以及表面活性劑平衡過程的緩慢程度。測量特別困難的應用包括大分子表面活性劑、兩性化合物。

2. 我在上面還簡要提到過，只要用環(huán)法測量表面張力，就需要一個校正因子。這是為了說明在測量期間環(huán)將彎液面拉到液體表面上方的事實。被拉到表面上方的液體部分，即環(huán)正下方，不是由于表面張力，而是由于毛細作用力。請參見下面的示意圖。但是，這種液體確實對用于在環(huán)法實驗中測量表面張力的測力裝置產(chǎn)生了作用力。因此，合成的表面張力（或它所來自的力值）需要針對該額外力進行校正，以便測量真實的表面張力。該力的大小隨彎月面高度而變化，而彎月面高度又隨表面張力和被測液體的表面張力密度而變化。然而，由于沒有對該效應進行適當校正，表面張力的典型誤差約為7%（導致報告的表面張力進一步增加）。

3. 環(huán)法的第三個問題很簡單，環(huán)很難保持真實——圓形且不會對軸彎曲——這導致環(huán)與表面不完全平行，因為彎月面被拉動。這通常也會導致產(chǎn)生更大的力（高于預期的測量表面張力） - 和/或?qū)е掳朐掳逶谶M行測量之前撕裂。

鉑金板法

測量“平衡”表面張力的另一種方法是威廉米板法。這種方法類似于環(huán)法，不同之處在于板是一塊扁平的鉑，而不是環(huán)，并且僅在板的周邊形成彎月面。不必將板拉到表面上方即可形成彎月面。該板可以直接放置在被測液體的表面，并且在測量表面張力時不移動。

這些差異使平板法在確定純液體和表面活性劑溶液的表面張力方面更加準確。

在實驗過程中沒有拉彎月面意味著在測量過程中表面不必處于流動狀態(tài)（被拉伸）。將板簡單地接觸到表面（通常浸入液體中并帶回并保持在表面位置的 1.0 微米內(nèi) - 在高端張力計中），然后允許表面松弛并與存在的板達到平衡 -沒有被拉伸或擾亂。因此，如果存在表面活性劑，只要它們需要達到平衡狀態(tài)就給予它們——對于大多數(shù)表面活性劑溶液，通常使用一分鐘，除非已知表面活性劑非常慢。然后測量板上的力，并由該力確定表面張力。在測量過程中不存在表面的非平衡狀態(tài)，沒有必要對從板底部懸掛的液體體積進行校正（如果板與表面齊平）。此外，Wilhelmy 板更容易保持真實并與表面平行——因為它是鉑金券，而不是戒指。鉑具有足夠的延展性，可以在必要時用手拉直和重整。

在下表中，我們將表面張力（通過我們一直在討論的壬基酚乙氧基化物溶液的板法測量）添加到所提供的前環(huán)法數(shù)據(jù)中。

該溶液的表面張力的 30.12 mN/m 測量值可以通過其他方法（如下所述）驗證為該溶液的真實平衡表面張力。由于表面張力測量過程中的表面擾動，環(huán)法測量值都更高。并且，這種表面活性劑，特別是壬基酚乙氧基化物不是一種被認為在表面吸附特別慢的表面活性劑。對于其他較慢平衡的表面活性劑，通過環(huán)法測量的表觀表面張力的增加會有更大的不同。

懸滴法

另一種測量表面張力的方法，被認為比平板法更準確，是懸滴法。在這種方法中，您有效地不使用探針（環(huán)或板）進行表面張力測量。表面張力簡單地與重力平衡。重力是你的探測器。因此，該方法比平板法好一步，因為它消除了探頭被污染的可能性。它還提供了可控測量非平衡表面張力的能力，這可能與特定的表面年齡有關(guān)（與通過環(huán)法測量的非平衡表面張力不同，我認為這只是偶然和混亂）。

測量非平衡界面張力的能力在涂料和油墨沉積等高速系統(tǒng)中很重要，因為高速液體的表面張力（低表面老化，在液體表面形成后）決定了如何液體首先會潤濕基材——而不是液體在平衡時的表面張力。

也許這已經(jīng)很明顯了，從我們討論通過環(huán)法在相同的表面活性劑溶液上以可變速率測量的各種表面張力。但是，如果不是，在這里，我們會說清楚。任何稀表面活性劑溶液的表面張力都不是單一值。表面活性劑溶液具有平衡表面張力，這是一個單一值，表示如果表面無限期不受干擾，表面張力可以達到多低。而且，這就是人們所說的表面活性劑溶液所具有的表面張力。然而，實際上，稀釋的表面活性劑溶液的表面張力是從純水的表面張力 (72.5 mN/m) 到平衡表面張力值的任何（和每個）值——取決于您創(chuàng)建新表面的速度的解決方案。如果您如此快速地創(chuàng)建新表面，以至于表面實際上沒有表面活性劑 - 表面張力將為 72.5 mN/m。隨著時間的推移，表面活性劑會到達表面并在那里平衡，表面張力會衰減到其平衡值。衰減率對各種行業(yè)都很重要。懸滴技術(shù)可以測量表面張力，表面老化時間低至約 0.5 秒。在較低的表面年齡，使用氣泡壓力法。讓我們先討論吊墜。在表面老化至約 0.5 秒。在較低的表面年齡，使用氣泡壓力法。讓我們先討論吊墜。在表面老化至約 0.5 秒。在較低的表面年齡，使用氣泡壓力法。讓我們先討論吊墜。

吊墜技術(shù)的工作原理如下。在向下指向的毛細管高端的末端形成一滴要研究表面張力的液體。液滴通常形成到其分離體積的約 90%（從毛細管）。然后對液滴進行數(shù)字成像。水滴的圖像通過穩(wěn)健的數(shù)學方法擬合，以確定水滴在其表面超過 300 個點的平均曲率。

懸垂在毛細管高端的液滴在其表面上的任何給定點處的曲率取決于兩個相反的因素（或力）。重力的作用是使水滴拉長或“像水滴一樣”。液體和外部氣體（在這種情況下為空氣）之間的密度差異越大，這種力就越大。表面張力的作用是使液滴保持球形-因為球體具有任何形狀的最低表面與體積比，并且表面張力根據(jù)定義是創(chuàng)建單位面積表面所需的工作量。懸垂液滴表面張力評估涉及觀察懸垂液滴上這兩種力之間存在的平衡，其形式為液滴沿其表面各個點的平均曲率。較低的表面張力意味著更“滴狀”的水滴形狀，懸垂分析的實際數(shù)學是基于拉普拉斯方程，該方程表示曲面上存在壓力差。表面上任何給定點的壓力差 (ΔP) 等于該點表面的平均曲率 ((1/r1 +1/r2)，其中 r1 和 r2 是主曲率半徑) 乘以兩倍表面所含的張力 (σ)。

ΔP = (1/r1 +1/r2) 2 σ

對于懸垂液滴，任何兩個垂直位置之間的液滴內(nèi)的壓差為：Δρ g Z

其中 Δρ = 形成液滴的液體與散裝氣體之間的密度差，g = 重力，Z = 兩個位置之間的垂直距離，如下所示。

表面張力的測量實際上是通過確定超過 300 個點（如上面標記為 A 和 B 的點）的平均曲率來進行的。然后將這些點成對使用，并使用上面給出的方程來求解表面張力。通過以下方式：

( (1/r1 +1/r2)at A – (1/r1 +1/r2)at B ) 2 σ = Δρ g Z 在 A 和 B 之間

因此，從一滴圖像中，表面張力至少確定了 150 次。這些表面張力值被平均以給出液滴的整體表面張力的單一值。已發(fā)現(xiàn)該技術(shù)對于確定具有已知表面張力的液體的表面張力非常準確（典型誤差小于 0.1%），而且，不涉及任何探測。

當然，懸滴法的缺點是所有被研究液體的密度都必須預先確定到與被測表面張力數(shù)據(jù)所期望的準確度相同的水平。這一點，以及威廉米板法的數(shù)學上更簡單，使得吊墜技術(shù)在最常見的工作中受到贊賞。然而，總體而言，它可能是測量任何液體（即使是高粘度液體）真實表面張力的最準確方法，這些液體在 Wilhelmy 技術(shù)中存在板潤濕問題。在高溫室中進行懸滴實驗的能力也使懸滴成為我們實驗室用來測量熔融聚合物、熱熔粘合劑甚至熔融金屬的表面張力的技術(shù)。

懸垂液滴也可以是一種平衡技術(shù)——只需等待液滴形狀在形成后停止變化，即可測量平衡表面張力?；蚍瞧胶饧夹g(shù)——快速形成液滴，并在液滴形狀平衡時測量表面張力。在中等粘度下，這可能低至約 0.5 秒的表面老化。

下面您將通過三種技術(shù)在我們討論過的同一表面活性劑溶液上看到圖形表面張力數(shù)據(jù)。懸滴法、Wilhelmy 板和氣泡壓力法，這是低表面老化表面張力的終極技術(shù)。

氣泡壓力法

氣泡壓力張力測量法的原理是將氣體（通常是空氣或氮氣）吹過一根細小的毛細管，該毛細管的一端浸入待測液體中，另一端連接到壓力傳感器上。氣體在液體中形成氣泡，這些氣泡最初在毛細管末端生長，最終達到它們分離的體積。在每個氣泡的形成過程中，都會達到最大氣壓。當氣泡是毛細管上的半球時，達到最大壓力，半徑等于毛細管高端的半徑。通過以下等式，最大壓力與表面張力直接相關(guān)：

σd = [(Plax – Po)r]/2

氣泡壓力張力測定法是一種非平衡表面張力技術(shù)，而不是一種平衡技術(shù)，如 Wilhelmy 方法，因為可以使氣泡形成的速率發(fā)生變化。氣泡形成得越快，測量其表面張力時，氣/液表面就越“年輕”。如果存在表面活性材料需要一些時間才能擴散并在顯影表面達到平衡，那么表面越“舊”，其張力就越低。

氣泡壓力數(shù)據(jù)通常用作研究表面活性材料擴散和吸附到表面的動力學的手段，或用于模擬動態(tài)應用（例如：噴墨印刷、噴涂和輥涂）。在后一種情況下，人們確定在其過程中創(chuàng)建液體表面的速度以及在該表面年齡下可接受的液體表面張力。然后，他們使用氣泡壓力測試來指導他們的配方。

下圖顯示了可以使用多種技術(shù)在簡單的稀釋表面活性劑溶液上測量的表面張力譜。在表面形成后的給定時間，所有這些都是表面的真實張力。只有最低的一個可測量的是“平衡”表面張力值。

結(jié)論

上圖清楚地表明，平衡表面張力為 30.12 mN/m 的壬基酚聚氧乙烯醚溶液具有從純水到平衡值的所有表面張力，具體取決于形成表面的時間范圍。懸滴技術(shù)能夠在表面老化 1.0 秒時從約 45 mN/m 的表面張力捕獲數(shù)據(jù)，直至達到平衡。Wilhelmy 技術(shù)只能在平衡時使用。并且，如下所述，氣泡壓力技術(shù)將表面張力捕獲到大約 5 毫秒的表面老化——如果這是一種墨水，而不僅僅是一種表面活性劑溶液，并且我們正在進行高速打印，這將是至關(guān)重要的。